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技術(shù)文章

  • 2013

    11-21

    氣相色譜儀的組成

    氣相色譜儀的基本構(gòu)造包括：載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱）、檢測(cè)系統(tǒng)、柱溫箱、數(shù)據(jù)系統(tǒng)（工作站）。載氣系統(tǒng)氣相色譜儀中的氣路是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。載氣系統(tǒng)包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和流量。其中氣體流速和流量的控制精度影響著氣相色譜的穩(wěn)定性，EPC（電子流量控制）的出現(xiàn)解決了這一問(wèn)題。EPC可以控制進(jìn)樣口、檢測(cè)器等多個(gè)區(qū)域。進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣就是把氣體或液體樣品快速而定量地加到色譜柱上端?，F(xiàn)有的進(jìn)樣方式包括：分流/不分流進(jìn)樣、填充柱進(jìn)樣、冷柱頭進(jìn)樣、大體積進(jìn)樣...

  • 2013

    3-21

    氣相色譜儀故障分析思路與方法

    一、氣相色譜儀故障分析思路1、檢修時(shí)應(yīng)該注意的問(wèn)題：要有安全用電常識(shí)，注重自我保護(hù)意識(shí)，防止觸電事故的發(fā)生；2、根據(jù)發(fā)生的故障現(xiàn)象，確定與故障相關(guān)聯(lián)的部分和因素；3、注意檢修方法，不要輕易拆卸和更換元件，以免擴(kuò)大和轉(zhuǎn)移故障范圍；二、故障分析方法1、順序推理法：根據(jù)工作原理進(jìn)行推理、檢查、尋找故障原因；2、分段排除法：逐個(gè)排除，縮小范圍，從而找出故障原因；3、經(jīng)驗(yàn)推理法：根據(jù)維修經(jīng)驗(yàn)積累，以確定故障的原因；4、比較檢查法：參照正常的機(jī)器的有關(guān)數(shù)據(jù)，來(lái)確定故障點(diǎn)；5、綜合法：綜合...

  • 2013

    3-19

    氣相色譜基線波動(dòng)、飄移解決方法

    1、氣相色譜儀遇到基線問(wèn)題時(shí)應(yīng)先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問(wèn)題是不是由這些改變?cè)斐傻?，一般?lái)說(shuō)，這種變化往往是產(chǎn)生基線問(wèn)題的原因。有些人在工作中就遇到過(guò)這種情形：新載氣純度不夠，換過(guò)載氣之后，基線逐漸上升（由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開(kāi)機(jī)之后，基線非常高，并伴有基線強(qiáng)烈抖動(dòng)，所有峰都湮沒(méi)在噪音中，無(wú)法檢測(cè)。經(jīng)過(guò)檢查，問(wèn)題出現(xiàn)在新?lián)Q的載氣上，重新更換載氣后，立即恢復(fù)了正常。3、當(dāng)排除了以上...

  • 2013

    3-6

    氣相色譜法定量誤差的評(píng)價(jià)

    1、單位的一致性對(duì)于填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml，而毛細(xì)管色譜定量的單位以mg/100ml計(jì)，所以在做分析比較以及評(píng)價(jià)誤差的同時(shí)，應(yīng)考慮單位的一致性。2、含量的一致性無(wú)論是標(biāo)準(zhǔn)樣品還是色譜純標(biāo)樣，求f值（響應(yīng)因子值）時(shí)的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在著是否一致的問(wèn)題。*：含量搞低有不同的誤差范圍，含量高組份相對(duì)的百分誤差偏低，含量低組份相對(duì)百分誤差較高，所以在含量之間的不協(xié)調(diào)或含量相差懸殊，易造成分析誤差的某些偏見(jiàn)，不能對(duì)分析結(jié)果的誤差進(jìn)行正確的評(píng)價(jià)。相...

  • 2013

    1-10

    氣相色譜儀峰丟失故障原因分析

    一、氣路中有污染可通過(guò)多次空運(yùn)行和清洗氣路（進(jìn)樣口、檢測(cè)器等）來(lái)解決。1、為了減少對(duì)氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的zui后階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過(guò)程;2、注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;3、減少高沸點(diǎn)的油類(lèi)物質(zhì)的使用;4、使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測(cè)器溫度。二、峰沒(méi)有分開(kāi)峰丟失的第二種情況是峰沒(méi)有分開(kāi)，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決...

  • 2013

    1-8

    氣相色譜儀使用環(huán)境、電源及載氣要求

    一、氣相色譜儀環(huán)境要求：１、推薦實(shí)驗(yàn)室溫度為20－27oC，相對(duì)濕度10~80％２、推薦氣相色譜儀工作臺(tái)，長(zhǎng)2.3米、寬0.8米，承重大于100公斤。建議離墻距離0.3米以上。注意：儲(chǔ)存和運(yùn)輸也應(yīng)在溫度范圍–18℃和濕度范圍5-95%下進(jìn)行。二、電源要求1、單相交流220V，（+5%~-10%），50-60Hz，有單獨(dú)的良好接地。2、若電壓不穩(wěn)，需配置穩(wěn)壓電源，功率大于4千瓦。3、準(zhǔn)備２個(gè)合格的萬(wàn)用接線板，總數(shù)不小于６個(gè)扁平三角接線插座。三、載氣要求：１、當(dāng)配有FID，NPD...

  • 2013

    1-5

    氣相色譜常見(jiàn)基線問(wèn)題

    1、遇到基線問(wèn)題時(shí)應(yīng)先檢查氣相色譜儀條件是否有改變，近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問(wèn)題是不是由這些改變?cè)斐傻?，一般?lái)說(shuō)，這種變化往往是產(chǎn)生基線問(wèn)題的原因。有些人在工作中就遇到過(guò)這種情形：新載氣純度不夠，換過(guò)載氣之后，基線逐漸上升（由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開(kāi)機(jī)之后，基線非常高，并伴有基線強(qiáng)烈抖動(dòng)，所有峰都湮沒(méi)在噪音中，無(wú)法檢測(cè)。經(jīng)過(guò)檢查，問(wèn)題出現(xiàn)在新?lián)Q的載氣上，重新更換載氣后，立即恢復(fù)了正常。3、當(dāng)排除了以上可能...

  • 2012

    12-28

    如何減少氣相色譜法定量分析誤差？

    1、取樣的代表性現(xiàn)在大多數(shù)產(chǎn)品是中低度酒，由于酒中組分物化特性的影響，致使酒中許多微量成分將分布于不同層次或界面，因此應(yīng)從酒庫(kù)取樣到色譜室分析的全過(guò)程應(yīng)考慮取混勻后的酒樣，如果不注意取樣的方式方法，將會(huì)給氣相色譜白酒分析定量工作造成誤差。2、定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性在實(shí)際定量工作中，往往引入相對(duì)響應(yīng)因子進(jìn)行計(jì)算，而定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確與否，直接關(guān)系到分析結(jié)果的可靠程度。若需求得有效的f值，原則上以組份含量相當(dāng)為依據(jù)：一方面，將待測(cè)純組份與純標(biāo)準(zhǔn)物配成一定比例的混合試樣；另一方面以標(biāo)...

  • 2012

    6-6

    非甲烷總烴氣相色譜系統(tǒng)

    總烴/非甲烷總烴/專(zhuān)業(yè)化的氣相色譜系統(tǒng)，可用于各種高低濃度氣體樣品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目，雙氫焰檢測(cè)器/三進(jìn)樣口/雙管定體積進(jìn)樣閥進(jìn)樣的設(shè)計(jì)，可以一次進(jìn)樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測(cè)定，比標(biāo)準(zhǔn)拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時(shí)具備定標(biāo)系統(tǒng)和同時(shí)活化功能，大大提供工作效率及檢測(cè)精度，亦可滿(mǎn)足相關(guān)環(huán)境空氣檢測(cè)*雙通道工作站：總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站，配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊，可以按照相應(yīng)國(guó)家...

  • 2012

    6-6

    白酒氣相色譜分析方法及原理

    構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類(lèi)以及其量比關(guān)系。白酒香味成份復(fù)雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測(cè)出白酒中的醇類(lèi)、酯類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、碳基化合物、酚類(lèi)化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。一、DNP柱測(cè)定白酒中醇、酯等組分（一）DNP柱直接進(jìn)樣法測(cè)定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析，其優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制：吸取2mL的...
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